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　　能引起男性不育癥的常見(jiàn)遺傳性疾病有：

　?。ˋ）克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征（Klinefelter征、先天性睪丸發(fā)育不全）

　　此病較為常見(jiàn)，在男性新生兒中約占1/500，由克萊恩費(fèi)爾特博士（DrKlinefelter）于1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無(wú)癥狀，而在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長(zhǎng)過(guò)長(zhǎng)，肌肉發(fā)育差，常見(jiàn)女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見(jiàn)纖維化和玻璃樣變性，生精過(guò)程嚴(yán)重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無(wú)法治愈。

　　（B）特納氏綜合征

　　患者的染色體核型大多仍是46，XY；僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。

　　（C）性逆轉(zhuǎn)綜合征

　　本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無(wú)陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

　　（D）纖毛滯動(dòng)綜合征

　　此病多有近親結(jié)婚家族史，臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位（如：右位心），支氣管擴(kuò)張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運(yùn)動(dòng)失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙。

　　（E）唯支持細(xì)胞綜合征本病發(fā)病率約為3%。外形上無(wú)先天畸型表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細(xì)胞，無(wú)精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。

（實(shí)習(xí)編輯：蔡俊怡）