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　　歐洲藥品管理局(The European Medicines Agency ,EMEA)是歐洲聯(lián)盟的一個(gè)分支機(jī)構(gòu)，盡職召集成員國(guó)技術(shù)力量，對(duì)藥品進(jìn)行評(píng)價(jià)、監(jiān)督與檢查。EMEA 根據(jù)有關(guān)醫(yī)藥管理法令，在人用藥品或獸藥安全性、有效性、質(zhì)量可控性評(píng)價(jià)方面，向成員國(guó)及歐盟研究機(jī)構(gòu)提供科學(xué)建議。

　　FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。

　　素來(lái)由于EMEA和FDA對(duì)醫(yī)藥、食品近乎苛刻的嚴(yán)厲監(jiān)管，他們可以稱之為是各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的標(biāo)桿。本文對(duì)2015年歐洲藥品管理局和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的獸藥產(chǎn)品進(jìn)行了歸納總結(jié)，以期給我國(guó)獸藥研制及生產(chǎn)企業(yè)提供一些啟示，供獸醫(yī)藥從業(yè)者參考。