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　　地中海型貧血(thalassemia)好發(fā)于地中海沿岸、東南亞、中國大陸長江以南，和臺灣地區(qū)。本省民眾大約有4﹪為甲型地中海型貧血的帶因者，2%為乙型地中海型貧血帶因者。

　　正常的血紅素分子是由兩條α和兩條β血紅蛋白鏈結(jié)合而成，因此可分為甲型（α型）和乙型（β型）地中海型貧血。甲型地中海型貧血是指α鏈有問題，而β鏈正常；而乙型地中海型貧血是指β鏈有問題，而α鏈正常。其病因主要是血紅素的血紅蛋白鏈制造不足或完全缺失所致，而使得紅血球體積較小、血球容易破裂，因而縮短紅血球壽命。

　　地中海型貧血會遺傳哦??！

　　此癥屬于隱性遺傳的血液疾病，若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者，1/2的機(jī)會為帶因者，1/4的機(jī)會為正常。

　　胎兒如罹患重癥甲型地中海型貧血，在子宮內(nèi)即會出現(xiàn)肝脾腫大、腹水、全身水腫的「胎兒水腫，甚至胎死腹中，或是出生后不久即缺氧死亡。如胎兒罹患重型乙型地中海型貧血，在子宮內(nèi)毫無任何異樣，通常在產(chǎn)后3-6個月大時才會被發(fā)現(xiàn)。罹患地中海型貧血的小孩，最后只有靠長期輸血來維持生命，或成功的骨髓移植治療。乙型地中海型貧血在產(chǎn)前很難確定診斷，確實帶給產(chǎn)科醫(yī)師與父母莫大的壓力與困擾。

　　地中海型貧血患者的孕前咨詢

　　女性如患有重型地中海型貧血則不易受孕，即使懷孕，對母體以及胎兒的健康威脅極大，所以不適合懷孕。若真的想要懷孕，應(yīng)該在婚前、孕前、或懷孕初期實施地中海型貧血篩檢，以血液學(xué)檢查平均紅血球體積MCV及MCH值。如果從前生過重型地中海型貧血的病嬰，則應(yīng)該于下一次懷孕前，先確定夫妻兩人的基因型，以為下胎的產(chǎn)前診斷作準(zhǔn)備。

　　地中海型貧血患者的產(chǎn)前診斷原則

　　1.孕婦平均紅血球體積較小者（MCV＜80或MCH＜25），其配偶亦須接受檢查。若配偶MCV＞80或MCH＞25，則夫妻必須同時進(jìn)一步抽血檢驗，以確定是屬于甲型或乙型帶因者。

　　2.假如夫妻為同型帶因者，則孕婦必須接受絨毛膜取樣、羊膜穿刺或胎兒采血等產(chǎn)前檢查，以便進(jìn)一步確定胎兒是否罹患地中海型貧血。

　　如果夫婦雙方都有地中海貧血的基因，那么他們的子女出生之后也可能有百分之二十五的是重型的地中海貧血情況呢，百分之五十是地中海貧血的情況呢，這個時候改善自己，緩解病情才是問題的關(guān)鍵呢。

　　就是有地中海貧血的情況發(fā)生是可以懷孕的，就是有可能會生一個地中海貧血的寶寶的，如果女方有貧血的病癥，男方?jīng)]有就不會有地中海貧血的可能的，懷孕之后一定要做地中海貧血的篩查的，如果情況很好沒事兒是可以繼續(xù)懷孕的。

　　夫妻中如果有一方是帶有地中海貧血基因的，對胎兒就不會造成嚴(yán)重的貧血的情況的，如果夫妻雙方都有貧血的情況，那么孩子發(fā)病的幾率就很大了。不過不治愈會有生命的危險呢，一定要及時的治療。

　　從上面的描述中我們可以看到，地中海貧血患者，懷孕所要承擔(dān)的風(fēng)險，比一般人要大很多。不僅僅自身有風(fēng)險，胎兒也有一定的風(fēng)險。所以懷孕需要謹(jǐn)慎，地中海貧血患者，盡量避免找也是地中海貧血的患者結(jié)婚，這樣省下健康寶寶的機(jī)會還多一些。地中海貧血患者自身也要注意健康，不要受到風(fēng)寒，避免受傷，不要感染。對于地中海貧血患者來說，首先關(guān)注的應(yīng)該是自身的健康。